O Natal para muitos é a época mais feliz do ano. Já para outros, a data pode não ser tão alegre assim por diversos motivos. Tem sido assim para a família da pequena Beatriz Elloa, que completa cinco meses de vida na próxima semana, e desde os dois foi diagnosticada com uma doença rara, a AME (Atrofia Muscular Espinhal). Internada no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto, a menina precisa de um medicamento que custa R$ 7 milhões.
“Ela foi diagnosticada com AME e até então estamos em uma luta aqui em Ribeirão Preto. Venho pedir encarecidamente que ajudem a salvar a vida da minha filha. Por favor, ajudem compartilhando, com qualquer valor. Quem tem AME tem pressa!”, pediu a mãe da menina, Andulia Silva, que acompanha a filha no hospital.
Segundo a madrinha da menina, Valéria Cristina Borges, a família luta desde o diagnóstico para conseguir custear o medicamento que pode interromper a evolução da doença. Ela afirmou que o SUS (Sistema Único de Saúde) liberou o medicamento que a menina precisa, mas apenas para crianças até seis meses de vida. “O medicamento é muito caro. Ele foi liberado pelo SUS, o que é uma notícia maravilhosa, mas a idade limite é seis meses. Entre o prazo para a realização da documentação até a liberação infelizmente ela já terá ultrapassado essa idade”, explicou.
Infelizmente para a família a pequena Beatriz não poderá passar o Natal em casa. A previsão inicial, de acordo com a madrinha, é que a menina seja transferida do HC de Ribeirão Preto para um hospital aqui de Franca na segunda-feira, 26, um dia após a data festiva.
Enquanto não conseguem o medicamento pelo SUS, a família e amigos pedem ajuda para a população. Recentemente eles realizaram um Bazar em prol da menina e seguirão com ações de arrecadação. O valor, porém, é muito alto e a mãe usou o Instagram de Beatriz para fazer um apelo. “Nos ajude compartilhando, sendo a voz da Beatriz, a voz que precisa nesse momento de ajuda, de socorro”, suplicou.
COMO AJUDAR?
As pessoas podem ajudar doando para a vakinha criada pela família, que está disponível no link http://amebeatriz.org. Além disso, é possível doar qualquer valor por PIX pix@amebeatriz.org, que está no nome de Andulia Jaqueline da Silva. Até a última sexta-feira, 23, a família havia conseguido arrecadar pouco mais de R$ 102 mil com a vakinha.
“O ideal era que a Beatriz tomasse a medicação até os seis meses, mas não sabemos se será possível, porque ela já completa essa idade em janeiro”, disse a madrinha. “Vamos continuar divulgando a história dela para que consigamos o mais rápido possível esse medicamento. Temos fé que tudo pode acontecer”, finalizou.
A história e luta de Beatriz Elloa pode ser acompanhada através do Instagram AME Beatriz Elloa.