{"id":63050,"date":"2026-01-05T15:50:10","date_gmt":"2026-01-05T18:50:10","guid":{"rendered":"https:\/\/verdadeon.com.br\/portal\/?p=63050"},"modified":"2026-01-05T15:50:10","modified_gmt":"2026-01-05T18:50:10","slug":"familia-de-ribeirao-corrente-abre-vaquinha-para-cirurgia-de-bebe-diagnosticado-com-sindrome-de-west","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/verdadeon.com.br\/portal\/2026\/01\/05\/familia-de-ribeirao-corrente-abre-vaquinha-para-cirurgia-de-bebe-diagnosticado-com-sindrome-de-west\/","title":{"rendered":"Fam\u00edlia de Ribeir\u00e3o Corrente abre &#8220;vaquinha&#8221; para cirurgia de beb\u00ea diagnosticado com S\u00edndrome de West"},"content":{"rendered":"<h2>Miguel Poderini, de apenas 6 meses, sofre com doen\u00e7a grave e rara<\/h2>\n<p style=\"text-align: right;\"><em><strong>Por Pedro Maia<\/strong><\/em><br \/>\n<em><strong>Editor-chefe<\/strong><\/em><\/p>\n<p>Um beb\u00ea de apenas seis meses tem travado uma forte luta pela vida. Miguel Poderini \u00e9 uma crian\u00e7a que atualmente vive entre aparelhos, sil\u00eancio e esperan\u00e7a. Natural de Ribeir\u00e3o Corrente, ele est\u00e1 internado no Hospital das Cl\u00ednicas, de Ribeir\u00e3o Preto, tendo sido diagnosticado com S\u00edndrome de West, uma doen\u00e7a grave e rara que causa paralisia e atrofia muscular progressiva e acondiciona geralmente beb\u00eas do sexo masculino.<\/p>\n<p>Miguel precisou passar por uma traqueostomia &#8211; procedimento que o ajuda a respirar &#8211; e utiliza sonda para se alimentar, pois seu corpo j\u00e1 n\u00e3o consegue realizar fun\u00e7\u00f5es b\u00e1sicas sozinho. Os suportes usados pela crian\u00e7a, hoje no Hospital acompanhado pela m\u00e3e, Eliana Poderini, precisam tamb\u00e9m ser utilizados em casa. Entretanto, o SUS (Sistema \u00danico de Sa\u00fade) n\u00e3o fornece os equipamentos e insumos necess\u00e1rios para esse cuidado domiciliar, deixando a fam\u00edlia diante de uma batalha di\u00e1ria: escolher entre o medo de n\u00e3o conseguir manter Miguel est\u00e1vel ou pedir ajuda para continuar lutando pela vida do filho.<\/p>\n<p>Segundo a tia de Miguel, Elisa Poderini, o garoto precisa com urg\u00eancia de sess\u00f5es intensivas de fisioterapia e de uma cirurgia fundamental para conter o avan\u00e7o da atrofia muscular. &#8220;Essa cirurgia n\u00e3o \u00e9 opcional. Ela representa uma chance real de manter o que ainda resta de for\u00e7a em seu corpo fr\u00e1gil. A fam\u00edlia j\u00e1 conseguiu levantar parte do valor, mas ainda faltam R$ 5 mil&#8221;, descreve. S\u00e3o necess\u00e1rios, pelo menos, R$ 15 mil para a realiza\u00e7\u00e3o da opera\u00e7\u00e3o, continuidade da medica\u00e7\u00e3o, transporte at\u00e9 o local do tratamento, estadia durante o per\u00edodo m\u00e9dico e os custos essenciais para garantia dos cuidados que o beb\u00ea precisa.<\/p>\n<p><strong>Como ajudar?<\/strong><\/p>\n<p>Cada dia sem o tratamento completo representa mais risco, mais dor e menos tempo. Para alcan\u00e7ar esse valor, a fam\u00edlia faz um apelo simples, por\u00e9m urgente: apenas R$ 20. Um valor pequeno para quem doa, mas capaz de sustentar aparelhos, manter tratamentos e salvar uma vida. &#8220;Essa n\u00e3o \u00e9 apenas uma campanha.<br \/>\n\u00c9 um pedido de socorro. \u00c9 a luta de uma crian\u00e7a que j\u00e1 enfrentou mais do que deveria em toda uma vida. \u00c9 a esperan\u00e7a de que a empatia ainda seja mais forte que a doen\u00e7a&#8221;, enfatiza Elisa.<\/p>\n<p>De acordo com Elisa, a crian\u00e7a aparenta ter cerca de dois meses, sendo um beb\u00ea muito pequeno em decorrr\u00eancia da s\u00edndrome e das condi\u00e7\u00f5es de sa\u00fade que enfrenta. Durante a interna\u00e7\u00e3o, foi constatado um quadro de anemia, motivo pelo qual a equipe m\u00e9dica optou por mant\u00ea-lo no Hospital para acompanhamento.<br \/>\n&#8220;O HC n\u00e3o realiza a cirurgia no momento devido \u00e0 grande demanda e \u00e0 longa fila de espera. A cirurgia n\u00e3o tem como objetivo curar a atrofia, mas sim proporcionar uma melhor condi\u00e7\u00e3o de vida, ajudando a amenizar os efeitos da atrofia muscular&#8221;, relata.<\/p>\n<p>As doa\u00e7\u00f5es podem ser feitas pelo link &#8220;<a href=\"https:\/\/www.vakinha.com.br\/vaquinha\/ajude-a-salvar-a-vida-do-pequeno-miguel-luciana-souza?utm_campaign=share-sharemodal&amp;utm_content=5838475&amp;utm_medium=share-bottom-link&amp;utm_source=socialshares-app-share&amp;fbclid=PAT01DUAPIsPhleHRuA2FlbQIxMABzcnRjBmFwcF9pZA81NjcwNjczNDMzNTI0MjcAAaeimCKMxTpCHDNCZUAPlk0OLTiVS5n4YIi_iKc7nMnerN7WoQ9LA8UW91rtJQ_aem_ImKI8MQN6lfzlJ0Zv_Th-A\">AJUDE A SALVAR A VIDA DO PEQUENO MIGUEL<\/a>&#8221; e\/ou diretamente pela chave Pix &#8216;5838475@vakinha.com.br&#8217;.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Miguel Poderini, de apenas 6 meses, sofre com doen\u00e7a grave e rara Por Pedro Maia Editor-chefe Um beb\u00ea de apenas seis meses tem travado uma forte<span class=\"excerpt-hellip\"> [\u2026]<\/span><\/p>\n","protected":false},"author":10,"featured_media":63051,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":true,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"enabled":false},"version":2}},"categories":[28,81],"tags":[],"class_list":["post-63050","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-cotidiano","category-manchete"],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v25.6 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Fam\u00edlia de Ribeir\u00e3o Corrente abre &quot;vaquinha&quot; 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