{"id":30653,"date":"2022-12-24T08:42:10","date_gmt":"2022-12-24T11:42:10","guid":{"rendered":"https:\/\/verdadeon.com.br\/portal\/?p=30653"},"modified":"2022-12-24T08:42:10","modified_gmt":"2022-12-24T11:42:10","slug":"me-ajudem-como-mae-a-salvar-minha-filha-pede-mae-de-menina-com-doenca-rara","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/verdadeon.com.br\/portal\/2022\/12\/24\/me-ajudem-como-mae-a-salvar-minha-filha-pede-mae-de-menina-com-doenca-rara\/","title":{"rendered":"\u2018Me ajudem como m\u00e3e a salvar minha filha\u2019, pede m\u00e3e de menina com doen\u00e7a rara"},"content":{"rendered":"

Beatriz Elloa, de quatro meses, foi diagnosticada com AME (Atrofia Muscular Espinhal) e precisa de medicamento milion\u00e1rio para interromper evolu\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a<\/h2>\n

O Natal para muitos \u00e9 a \u00e9poca mais feliz do ano. J\u00e1 para outros, a data pode n\u00e3o ser t\u00e3o alegre assim por diversos motivos. Tem sido assim para a fam\u00edlia da pequena Beatriz Elloa, que completa cinco meses de vida na pr\u00f3xima semana, e desde os dois foi diagnosticada com uma doen\u00e7a rara, a AME (Atrofia Muscular Espinhal). Internada no Hospital das Cl\u00ednicas de Ribeir\u00e3o Preto, a menina precisa de um medicamento que custa R$ 7 milh\u00f5es.<\/p>\n

\u201cEla foi diagnosticada com AME e at\u00e9 ent\u00e3o estamos em uma luta aqui em Ribeir\u00e3o Preto. Venho pedir encarecidamente que ajudem a salvar a vida da minha filha. Por favor, ajudem compartilhando, com qualquer valor. Quem tem AME tem pressa!\u201d, pediu a m\u00e3e da menina, Andulia Silva, que acompanha a filha no hospital.<\/p>\n

Segundo a madrinha da menina, Val\u00e9ria Cristina Borges, a fam\u00edlia luta desde o diagn\u00f3stico para conseguir custear o medicamento que pode interromper a evolu\u00e7\u00e3o da doen\u00e7a. Ela afirmou que o SUS (Sistema \u00danico de Sa\u00fade) liberou o medicamento que a menina precisa, mas apenas para crian\u00e7as at\u00e9 seis meses de vida. \u201cO medicamento \u00e9 muito caro. Ele foi liberado pelo SUS, o que \u00e9 uma not\u00edcia maravilhosa, mas a idade limite \u00e9 seis meses. Entre o prazo para a realiza\u00e7\u00e3o da documenta\u00e7\u00e3o at\u00e9 a libera\u00e7\u00e3o infelizmente ela j\u00e1 ter\u00e1 ultrapassado essa idade\u201d, explicou.<\/p>\n

Infelizmente para a fam\u00edlia a pequena Beatriz n\u00e3o poder\u00e1 passar o Natal em casa. A previs\u00e3o inicial, de acordo com a madrinha, \u00e9 que a menina seja transferida do HC de Ribeir\u00e3o Preto para um hospital aqui de Franca na segunda-feira, 26, um dia ap\u00f3s a data festiva.<\/p>\n

Enquanto n\u00e3o conseguem o medicamento pelo SUS, a fam\u00edlia e amigos pedem ajuda para a popula\u00e7\u00e3o. Recentemente eles realizaram um Bazar em prol da menina e seguir\u00e3o com a\u00e7\u00f5es de arrecada\u00e7\u00e3o. O valor, por\u00e9m, \u00e9 muito alto e a m\u00e3e usou o Instagram de Beatriz para fazer um apelo. \u201cNos ajude compartilhando, sendo a voz da Beatriz, a voz que precisa nesse momento de ajuda, de socorro\u201d, suplicou.<\/p>\n

COMO AJUDAR?<\/strong><\/p>\n

As pessoas podem ajudar doando para a vakinha criada pela fam\u00edlia, que est\u00e1 dispon\u00edvel no link http:\/\/amebeatriz.org<\/a>. Al\u00e9m disso, \u00e9 poss\u00edvel doar qualquer valor por PIX pix@amebeatriz.org<\/a>, que est\u00e1 no nome de Andulia Jaqueline da Silva. At\u00e9 a \u00faltima sexta-feira, 23, a fam\u00edlia havia conseguido arrecadar pouco mais de R$ 102 mil com a vakinha.<\/p>\n

\u201cO ideal era que a Beatriz tomasse a medica\u00e7\u00e3o at\u00e9 os seis meses, mas n\u00e3o sabemos se ser\u00e1 poss\u00edvel, porque ela j\u00e1 completa essa idade em janeiro\u201d, disse a madrinha. \u201cVamos continuar divulgando a hist\u00f3ria dela para que consigamos o mais r\u00e1pido poss\u00edvel esse medicamento. Temos f\u00e9 que tudo pode acontecer\u201d, finalizou.<\/p>\n

A hist\u00f3ria e luta de Beatriz Elloa pode ser acompanhada atrav\u00e9s do Instagram AME Beatriz Elloa.<\/p>\n

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