{"id":30620,"date":"2022-12-23T16:16:34","date_gmt":"2022-12-23T19:16:34","guid":{"rendered":"https:\/\/verdadeon.com.br\/portal\/?p=30620"},"modified":"2022-12-23T16:16:34","modified_gmt":"2022-12-23T19:16:34","slug":"anvisa-libera-a-venda-do-lagevrio-para-tratamento-da-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/verdadeon.com.br\/portal\/2022\/12\/23\/anvisa-libera-a-venda-do-lagevrio-para-tratamento-da-covid-19\/","title":{"rendered":"Anvisa libera a venda do Lagevrio para tratamento da covid-19"},"content":{"rendered":"
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Bula do medicamento em portugues est\u00e1 dispon\u00edvel no site MSD Brasil<\/h3>\n<\/div>\n<\/div>\n
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A venda do medicamento Lagevrio (molnupiravir), utilizado no tratamento da covid-19, para farm\u00e1cias e hospitais particulares do pa\u00eds foi aprovada por unanimidade pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). A decis\u00e3o, tomada nessa quinta-feira (22), autoriza o fornecimento do medicamento para o mercado privado, com a rotulagem em ingl\u00eas, por\u00e9m com entrega da\u00a0bula e folheto informativo aos pacientes abordando as informa\u00e7\u00f5es referentes \u00e0 gravidez e lacta\u00e7\u00e3o, em portugu\u00eas.<\/p>\n

A bula em portugu\u00eas tamb\u00e9m estar\u00e1 dispon\u00edvel nossites<\/em>\u00a0institucional da MSD Brasil e no global, tamb\u00e9m ser\u00e1 poss\u00edvel escanear o c\u00f3digo QR no r\u00f3tulo do produto que direcionar\u00e1 para o\u00a0site<\/em>\u00a0global da empresa com acesso \u00e0s bulas.<\/p>\n

A venda em farm\u00e1cias deve ser realizada, sob reten\u00e7\u00e3o de receita m\u00e9dica e uma via da Receita de Controle Especial deve ficar retida no estabelecimento, com dispensa e orienta\u00e7\u00e3o pelo farmac\u00eautico ao paciente sobre o uso correto do medicamento.<\/p>\n

\u201cA aprova\u00e7\u00e3o levou em considera\u00e7\u00e3o a venda do medicamento\u00a0ao mercado privado em outros pa\u00edses com autoridades internacionais de refer\u00eancia, como Estados Unidos, Jap\u00e3o e Reino Unido. A medida tamb\u00e9m considerou o cen\u00e1rio epidemiol\u00f3gico atual, com a circula\u00e7\u00e3o das novas subvariantes da \u00d4micron e o aumento de casos da doen\u00e7a no pa\u00eds\u201d, justificou a Anvisa em nota.<\/p>\n

Segundo a diretora relatora, Meiruze Freitas, a venda no mercado privado ir\u00e1 aumentar a facilidade de acesso ao tratamento da covid-19, visto que o medicamento deve ser tomado dentro de cinco dias ap\u00f3s o in\u00edcio dos sintomas. \u201cPara ajudar a prevenir a progress\u00e3o da doen\u00e7a, interna\u00e7\u00f5es hospitalares e mortes, os medicamentos antivirais para infec\u00e7\u00f5es respirat\u00f3rias agudas devem\u00a0ser usados o mais cedo poss\u00edvel ap\u00f3s o correto diagn\u00f3stico da infec\u00e7\u00e3o\u201d, afirmou a diretora. Ela reiterou que o tratamento n\u00e3o substitui a vacina\u00e7\u00e3o.<\/p>\n

\u201cReafirmo e enfatizo que os\u00a0benef\u00edcios esmagadores da vacina\u00e7\u00e3o na prote\u00e7\u00e3o contra as formas graves e \u00f3bitos ocasionados pela covid-19, superam em muito o risco das raras rea\u00e7\u00f5es adversas relacionadas as vacinas aprovadas pela Anvisa\u201d, acrescentou Meiruze Freitas.<\/p>\n<\/div>\n

Fonte: Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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