{"id":25335,"date":"2022-05-26T10:44:01","date_gmt":"2022-05-26T13:44:01","guid":{"rendered":"https:\/\/verdadeon.com.br\/portal\/?p=25335"},"modified":"2022-05-26T10:44:01","modified_gmt":"2022-05-26T13:44:01","slug":"anvisa-amplia-uso-do-remdesivir-em-casos-de-covid-19","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/verdadeon.com.br\/portal\/2022\/05\/26\/anvisa-amplia-uso-do-remdesivir-em-casos-de-covid-19\/","title":{"rendered":"Anvisa amplia uso do remdesivir em casos de covid-19"},"content":{"rendered":"
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Paciente com risco de evoluir para caso greve pode receber o rem\u00e9dio<\/h3>\n<\/div>\n
    <\/ul>\n
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    \u00a0Ag\u00eancia Brasil<\/h4>\n<\/div>\n<\/div>\n
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    A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou nova indica\u00e7\u00e3o do medicamento Veklury, cuja subst\u00e2ncia ativa \u00e9 o remdesivir, para o tratamento da covid-19. A medida foi aprovada no dia 23 e divulgada hoje no\u00a0site<\/em>\u00a0da institui\u00e7\u00e3o. O rem\u00e9dio poder\u00e1 ser usado em pacientes adultos que \u201cn\u00e3o necessitem de administra\u00e7\u00e3o suplementar de oxig\u00eanio e que apresentem risco aumentado de progredir para caso grave\u201d da doen\u00e7a.<\/p>\n

    \u201cO remdesivir \u00e9 um antiviral injet\u00e1vel\u202fproduzido no formato de p\u00f3 para dilui\u00e7\u00e3o,\u202fem frascos de 100 mg.\u202fA subst\u00e2ncia impede a replica\u00e7\u00e3o do v\u00edrus no organismo, diminuindo o processo de infec\u00e7\u00e3o\u201d, diz a nota da Anvisa. Segundo a ag\u00eancia, a empresa Gilead Sciences Farmac\u00eautica do Brasil apresentou dados cl\u00ednicos que demonstraram a efic\u00e1cia e a seguran\u00e7a do medicamento para esta finalidade.<\/p>\n

    Antes, o remdesivir tinha indica\u00e7\u00e3o terap\u00eautica no Brasil para tratamento de covid-19 apenas em pacientes adultos e adolescentes com pneumonia que precisam de oxig\u00eanio. Com a nova indica\u00e7\u00e3o, o uso da medica\u00e7\u00e3o deve ser iniciado assim que poss\u00edvel ap\u00f3s o diagn\u00f3stico e dentro de sete dias do aparecimento dos sintomas.<\/p>\n

    O tratamento tem o tempo total de tr\u00eas dias. A recomenda\u00e7\u00e3o da Anvisa \u00e9 que seja administrada, por infus\u00e3o intravenosa, uma dose \u00fanica de 200 mg de remdesivir no primeiro dia. Nos dias seguintes, a administra\u00e7\u00e3o de uma dose di\u00e1ria de 100 mg, com o mesmo procedimento.<\/p>\n

    A Anvisa recomenda ainda que sejam seguidas as mesmas condi\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a para uso do medicamento em ambiente ambulatorial, como a realiza\u00e7\u00e3o de testes laboratoriais hep\u00e1ticos e renais em todos os pacientes antes do in\u00edcio do tratamento.<\/p>\n<\/div>\n

    Edi\u00e7\u00e3o: N\u00e1dia Franco<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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