A CoronaVac, vacina contra o novo coronav\u00edrus produzida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmac\u00eautica chinesa Sinovac, tem efic\u00e1cia geral de 50,38%. A informa\u00e7\u00e3o foi dada hoje (12) pelo governo de S\u00e3o Paulo.
\nNa semana passada, o governo havia dito que a taxa de efic\u00e1cia da vacina era de 78%. Mas isso se refere apenas \u00e0 efic\u00e1cia da vacina em rela\u00e7\u00e3o a casos leves e que precisaram de alguma aten\u00e7\u00e3o m\u00e9dica.
\nEsses resultados foram observados em estudos no Brasil realizados com profissionais da \u00e1rea da sa\u00fade, mais expostos ao v\u00edrus. Mas, quando s\u00e3o considerados tamb\u00e9m os casos leves e que n\u00e3o necessitaram de qualquer atendimento m\u00e9dico, a efic\u00e1cia foi menor. \u201cOutros estudos, de outros fabricantes, n\u00e3o inclu\u00edram casos de pessoas que tiveram dois dias de dor de cabe\u00e7a, mesmo com resultado positivo de RT-PCR. Mas n\u00f3s inclu\u00edmos \u201d, disse Ricardo Pal\u00e1cios, diretor m\u00e9dico de pesquisa cl\u00ednica do Instituto Butantan.
\nA efic\u00e1cia geral \u00e9 medida, durante os testes da vacina, comparando-se a quantidade de todos os casos (leves, moderados ou graves) que foram registrados de covid-19 entre os volunt\u00e1rios que foram vacinados e os volunt\u00e1rios que receberam placebo. Ao longo do estudo de efic\u00e1cia no Brasil, 252 volunt\u00e1rios tiveram covid-19, sendo que 85 deles haviam tomado vacina e 167, placebo (uma subst\u00e2ncia in\u00f3cua). Dentre os volunt\u00e1rios no Brasil, 4.653 tomaram essa vacina e 4.599 tomaram placebo.
\nA taxa de efic\u00e1cia da CoronaVac est\u00e1 acima dos par\u00e2metros m\u00ednimos exigidos pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da Sa\u00fade (OMS) e pela Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa). A taxa m\u00ednima de efic\u00e1cia de uma vacina recomendada \u00e9 de 50% como par\u00e2metro de prote\u00e7\u00e3o. Segundo o governo paulista, a taxa de efic\u00e1cia foi mais baixa porque incluiu todos os casos de covid-19 relatados entre os volunt\u00e1rios, inclusive os casos leves. \u201cA vacina consegue diminuir a intensidade da doen\u00e7a cl\u00ednica em um ambiente de alta exposi\u00e7\u00e3o. E esse efeito \u00e9 maior quanto mais aumenta (a gravidade da doen\u00e7a)\u201d, falou Pal\u00e1cios.
\nSegundo o Butantan, a vacina garantiu prote\u00e7\u00e3o total contra casos graves e mortes provocadas pela doen\u00e7a. Nesse caso, sua efic\u00e1cia foi de 100%. Nenhum volunt\u00e1rio que tomou a vacina morreu ou precisou de interna\u00e7\u00e3o.
\nA vacina \u00e9 armazenada em temperatura de geladeira, entre 2\u00baC e 8\u00baC. \u201cTemos hoje uma das melhores vacinas do mundo. Uma das vacinas que tem maior facilidade log\u00edstica porque \u00e9 transportada em temperatura ambiente, tem resist\u00eancia fora da geladeira e pode chegar a qualquer cidade do pa\u00eds\u201d, disse Dimas Covas, diretor do Instituto Butantan.
\nNa semana passada, o governo paulista solicitou \u00e0 Anvisa autoriza\u00e7\u00e3o para uso emergencial dessa vacina no Brasil. Esse pedido est\u00e1 em an\u00e1lise pela Anvisa.
\nEfic\u00e1cia
\nOs testes de efic\u00e1cia v\u00eam sendo desenvolvidos no Brasil desde julho deste ano e numa etapa preliminar era necess\u00e1rio que um m\u00ednimo de 61 participantes volunt\u00e1rios do teste fosse contaminado pelo novo coronav\u00edrus. Isso porque metade dos volunt\u00e1rios recebe placebo e, a outra metade, a vacina. Para saber se a vacina \u00e9 eficaz, espera-se que a maior parte dos infectados pelo v\u00edrus estejam entre as pessoas que receberam o placebo.
\nEsse n\u00famero m\u00ednimo de volunt\u00e1rios contaminados nos testes foi atingido em novembro e permitiu o in\u00edcio da an\u00e1lise da efic\u00e1cia da vacina pelo comit\u00ea internacional. Mas, como a doen\u00e7a voltou a crescer em todo o estado nos \u00faltimos meses, o n\u00famero de volunt\u00e1rios infectados cresceu, atingindo o patamar considerado ideal para a finaliza\u00e7\u00e3o do estudo. O estudo de efic\u00e1cia, segundo Dimas Covas, continua a ser realizado. Ser\u00e3o feitos ainda, segundo ele, outros quatros estudos: com idosos e pessoas com comorbidades, com gr\u00e1vidas, com crian\u00e7as e adolescentes e um outro estudo sobre efici\u00eancia, para avaliar o papel da vacina na pandemia.
\nVacina
\nO governo paulista, por meio do Instituto Butantan, tem uma parceria com a farmac\u00eautica chinesa Sinovac para a aquisi\u00e7\u00e3o da vacina CoronaVac. Por meio desse acordo, o governo paulista j\u00e1 vem recebendo doses da vacina. O acordo tamb\u00e9m prev\u00ea transfer\u00eancia de tecnologia para o Butantan, o que significa que a vacina passar\u00e1 a ser produzida aqui no Brasil, na f\u00e1brica do Butantan.
\nPara uma vacina poder ser utilizada na popula\u00e7\u00e3o, ela passa por uma fase de estudos em laborat\u00f3rio, uma fase pr\u00e9-cl\u00ednica de testes em animais e tr\u00eas etapas cl\u00ednicas de testes em volunt\u00e1rios humanos, que avaliam a produ\u00e7\u00e3o de anticorpos, a sua seguran\u00e7a e a sua efic\u00e1cia. Estudos de fases 1 e 2 da vacina, realizados na China , j\u00e1 haviam demonstrado que ela \u00e9 segura, ou seja, que ela n\u00e3o provoca efeitos colaterais graves. Tamb\u00e9m estudo feito com volunt\u00e1rios no Brasil comprovou que a vacina \u00e9 segura.
\nFonte: Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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